Vantage Biotrials

10e Sommet sur l’excellence opérationnelle en essais cliniques | le 23 et 24 septembre, 2026

Vantage BioTrials — Mon, 03 Aug 2026 15:20:43 +0000

Vantage BioTrials présentera une conférence au 10e Sommet sur l’excellence opérationnelle en essais cliniques

Assistez à la présentation de Vatché Bartekian sur le Quality-by-Design et la gouvernance fondée sur les risques

23 et 24 septembre 2026 | Courtyard Toronto Downtown | Toronto (Ontario), Canada

Vantage BioTrials est fière d’annoncer que Vatché Bartekian, président, a été invité à présenter une conférence dans le cadre du 10e Sommet sur l’excellence opérationnelle en essais cliniques, l’un des principaux événements canadiens consacrés à l’innovation et à la performance en opérations cliniques.

Conférence

Le Quality-by-Design commence avant le démarrage d’une étude : intégrer une gouvernance fondée sur les risques dans la sélection des CRO et des fournisseurs

Le Quality-by-Design (QbD) ne débute pas avec le protocole ou le démarrage d’une étude. Il prend forme dès la sélection des partenaires responsables de son exécution.

Au cours de cette présentation, Vatché expliquera comment les promoteurs peuvent renforcer la qualité, la gouvernance et la supervision de leurs essais cliniques en intégrant des critères fondés sur les risques dès la sélection des CRO et des fournisseurs stratégiques.

Les principaux thèmes abordés comprendront :

Le Quality-by-Design (QbD) avant le démarrage d’une étude
La sélection des CRO et des fournisseurs selon une approche fondée sur les risques
Le renforcement de la gouvernance et de la supervision des promoteurs
L’importance d’aller au-delà du coût lors de l’externalisation
Le développement de partenariats favorisant la qualité des essais cliniques

Rencontrez Vantage BioTrials

Vous planifiez un programme clinique?

Rencontrez Vatché Bartekian afin de découvrir comment Vantage BioTrials accompagne les entreprises de biotechnologie, les sociétés pharmaceutiques et les fabricants de dispositifs médicaux grâce à :

la gestion d’essais cliniques
le Quality-by-Design (QbD)
la Risk-Based Quality Management (RBQM)
le leadership en opérations cliniques
la supervision des fournisseurs
la préparation aux inspections
la conformité réglementaire

Pourquoi choisir Vantage BioTrials?

Vantage BioTrials aide les promoteurs à transformer leurs stratégies de développement clinique en programmes exécutés avec rigueur grâce à une approche fondée sur la gestion proactive des risques, le Quality-by-Design et un leadership expérimenté en opérations cliniques.

Notre équipe agit comme une véritable extension de celle du promoteur afin d’assurer la sécurité des participants, la conformité réglementaire et l’intégrité des données tout au long du développement clinique.

Planifiez une rencontre

Si vous participez au 10e Sommet sur l’excellence opérationnelle en essais cliniques, profitez de l’occasion pour rencontrer Vatché Bartekian et discuter de vos prochains projets de développement clinique.

Courriel : info@vantagebiotrials.com

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BIOHorizon | le 7 et 8 octobre, 2026

Vantage BioTrials — Mon, 03 Aug 2026 14:11:27 +0000

Vantage BioTrials sera commanditaire, exposant et panéliste à BIOHorizon 2026

Venez nous rencontrer au kiosque 22 et assistez à notre panel d’experts

7 et 8 octobre 2026 | Sheraton Laval | Laval (Québec), Canada

Vantage BioTrials est fière d’être commanditaire et exposante (kiosque 22) à BIOHorizon 2026.

Nous sommes également heureux d’annoncer que Vatché Bartekian, président, animera un panel de discussion intitulé :

De la stratégie clinique à son exécution : livrer des programmes cliniques avec succès

BIOHorizon est le principal événement québécois consacré aux sciences de la vie et aux technologies de la santé, réunissant des entreprises de biotechnologie, des sociétés pharmaceutiques, des investisseurs, des chercheurs et des leaders de l’industrie afin de favoriser les partenariats et l’innovation.

Panel de discussion

Une stratégie clinique solide n’est que le point de départ. Le succès d’un programme clinique repose sur une exécution rigoureuse, une gestion proactive des risques et une collaboration efficace entre les promoteurs et leurs partenaires.

Joignez-vous à Vatché et à un panel d’experts pour échanger sur :

le Quality-by-Design (QbD)
la Risk-Based Quality Management (RBQM)
la collaboration entre promoteurs et CRO
l’excellence opérationnelle
les meilleures pratiques issues de programmes cliniques réels

Passez nous voir au kiosque 22

Vous planifiez un essai clinique de phase I à IV?

Rencontrez notre équipe pour découvrir comment Vantage BioTrials accompagne les entreprises de biotechnologie, les sociétés pharmaceutiques et les fabricants de dispositifs médicaux grâce à :

la gestion d’essais cliniques
le Quality-by-Design (QbD)
la Risk-Based Quality Management (RBQM)
les opérations cliniques
la conformité réglementaire
la préparation aux inspections

Pourquoi choisir Vantage BioTrials?

Nous aidons les promoteurs à transformer leurs stratégies de développement clinique en programmes exécutés avec rigueur grâce à une approche fondée sur la qualité, la gestion proactive des risques et un leadership expérimenté en opérations cliniques.

Notre équipe agit comme une véritable extension de celle du promoteur afin d’assurer la sécurité des participants, la conformité réglementaire et l’intégrité des données tout au long du développement clinique.

Venez nous rencontrer

Nous serons heureux d’échanger avec :

les entreprises de biotechnologie
les sociétés pharmaceutiques
les développeurs de dispositifs médicaux
les entreprises en radiopharmaceutique
les investisseurs et partenaires stratégiques

Kiosque 22

Assistez à notre panel

Planifiez une rencontre : info@vantagebiotrials.com

À propos de BIOHorizon

Organisé par BioQuébec et Montréal InVivo, BIOHorizon est le rendez-vous annuel incontournable de l’écosystème québécois des sciences de la vie et des technologies de la santé.

L’édition 2026 se tiendra les 7 et 8 octobre au Sheraton Laval, précédée d’une Journée internationale le 6 octobre, réunissant des acteurs du Québec, du Canada et de l’international.

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BIO-Europe 2026 | 9 au 11 novembre 2026

Vantage BioTrials — Fri, 10 Jul 2026 17:42:00 +0000

Vantage BioTrials est heureuse d’annoncer que Vatché Bartekian, président, participera à BIO-Europe 2026, le principal congrès européen de partenariat destiné aux secteurs des biotechnologies et de la biopharmaceutique.

Si vous planifiez un essai clinique de phase I à IV, recherchez une CRO ou souhaitez discuter de votre stratégie de développement clinique, nous serions heureux de vous rencontrer afin d’explorer comment Vantage BioTrials peut soutenir votre programme grâce à une approche collaborative, au Quality-by-Design (QbD) et à une gestion proactive des risques.

Pourquoi rencontrer Vantage BioTrials?

Nous aidons les promoteurs à transformer leurs stratégies de développement clinique en essais rigoureusement exécutés grâce à :

Une gestion d’essais cliniques disciplinée
Le Quality-by-Design (QbD)
La Risk-Based Quality Management (RBQM)
Une supervision opérationnelle expérimentée
Une gestion proactive des risques
La conformité réglementaire et la préparation aux inspections
La protection de la sécurité des participants et de l’intégrité des données

Nous souhaitons rencontrer

Des entreprises de biotechnologie
Des sociétés pharmaceutiques
Des développeurs de dispositifs médicaux
Des entreprises en radiopharmaceutique
Des partenaires stratégiques et investisseurs

Rencontrez notre représentant

Vatché Bartekian, Président

Fort de plus de 28 ans d’expérience, Vatché possède une solide expertise en développement clinique mondial et en gestion de programmes cliniques complexes.

Il sera heureux de discuter de vos besoins en matière de :

Développement clinique
Gestion des risques
Gouvernance des essais cliniques
Programmes de phases I à IV
Dispositifs médicaux
Radiopharmaceutiques

Planifiez une rencontre

Vous participez à BIO-Europe 2026?

Planifiez une rencontre avec Vatché Bartekian afin de discuter de votre prochain programme clinique.

Courriel : info@vantagebiotrials.com

À propos de Vantage BioTrials

Vantage BioTrials est une CRO canadienne spécialisée dans la gestion d’essais cliniques, la supervision opérationnelle, le Quality-by-Design (QbD) et la gestion proactive des risques.

Nous accompagnons les entreprises de biotechnologie, les sociétés pharmaceutiques et les fabricants de dispositifs médicaux dans la réalisation d’essais cliniques de phases I à IV, en mettant l’accent sur la qualité, la conformité réglementaire et la sécurité des participants.

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Vantage BioTrials se joint à une collaboration en IA pour faire progresser l’intelligence des essais cliniques et améliorer leur exécution avec TrialsBank™

vantagebiotrials — Thu, 23 Apr 2026 15:12:39 +0000

Montréal, Canada, le 20 april, 2026 – Vantage BioTrials, une organisation de recherche clinique (ORC) offrant des services complets de gestion d’essais cliniques, annonce sa participation à une collaboration scientifique stratégique avec Sorintellis, Université de Montréal, Université Laval et IVADO.

Cette collaboration vise à faire progresser TrialsBank, une plateforme d’intelligence des essais cliniques alimentée par l’intelligence artificielle (IA), conçue pour améliorer l’exécution des essais cliniques, la performance opérationnelle et les résultats pour les patients à l’échelle des programmes de développement.

Une intelligence des essais cliniques propulsée par l’IA pour améliorer l’exécution et réduire les risques

Avec la complexité croissante des essais cliniques, les promoteurs font face à des défis liés aux retards d’essais cliniques, à la fragmentation des données et aux risques opérationnels. Malgré l’abondance de données, la capacité à les transformer en informations exploitables pour la prise de décision demeure limitée.

TrialsBank répond à cet enjeu en créant une couche structurée d’intelligence des essais cliniques permettant :

L’analyse en temps réel des données cliniques et des indicateurs opérationnels
L’identification précoce des risques et des écarts de performance
Des analyses prédictives pour améliorer les délais et l’efficacité des études cliniques
Des cadres normalisés pour la gestion des essais cliniques basée sur les risques

Cette approche favorise une transition vers des opérations cliniques proactives, guidées par l’intelligence des données.

Vantage BioTrials renforce l’exécution des essais cliniques grâce à l’IA et à une supervision basée sur les risques

En tant que CRO axée sur une exécution d’essais cliniques prête à l’inspection, Vantage BioTrials apporte une expertise reconnue dans la transformation des données en résultats opérationnels concrets.

« Les essais cliniques n’échouent pas par manque de données, mais parce que les risques ne sont pas identifiés assez tôt ou gérés avec rigueur », a déclaré Vatche Bartekian, président de Vantage BioTrials. « L’intégration de l’intelligence artificielle à une exécution disciplinée des essais cliniques représente une avancée importante pour améliorer les délais, la qualité et les taux de réussite. »

Vantage BioTrials contribuera à cette initiative grâce à son expertise en :

Surveillance basée sur les risques (RBM) et atténuation proactive des risques
Gestion de projets d’essais cliniques et supervision opérationnelle
Mise en œuvre de la Qualité par la conception (QbD)
Exécution conforme aux exigences réglementaires, prête pour inspection

« L’IA peut générer des informations, mais la réussite des essais cliniques dépend de leur exécution », a ajouté Viken Bartekian, vice-président, développement corporatif. « Notre rôle consiste à traduire ces informations en une exécution alignée entre les sites, les régions et les programmes, là où la performance se concrétise. »

Une expertise académique et en IA au service de l’innovation en recherche clinique

La collaboration s’appuie sur les expertises avancées de l’Université de Montréal, de l’Université Laval et d’IVADO, notamment en :

Modélisation et apprentissage automatique appliqué aux essais cliniques
Structuration et harmonisation des données cliniques multi-études
Développement d’architectures évolutives pour l’analyse des données en recherche clinique

Sorintellis dirige le développement de la plateforme TrialsBank, spécialisée dans les solutions d’IA pour la recherche clinique et le développement de médicaments.

Implications pour les promoteurs et les programmes de développement clinique

Pour les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, cette collaboration introduit une nouvelle approche de la gestion de la performance des essais cliniques, permettant :

L’amélioration des délais et de la prévisibilité des essais cliniques
La réduction des risques opérationnels et réglementaires
Une meilleure prise de décision basée sur les données
Une exécution plus cohérente des essais cliniques multisites et internationaux

Cette approche s’aligne avec les attentes réglementaires émergentes, notamment celles de ICH E6(R3), qui mettent l’accent sur une gestion proactive de la qualité et des risques tout au long du cycle de vie des essais cliniques.

À propos de Vantage BioTrials

Vantage BioTrials est une organisation de recherche clinique (ORC) offrant des services complets de gestion d’essais cliniques à toutes les phases du développement des médicaments. Axée sur la précision, la supervision proactive et une approche centrée sur le patient, Vantage BioTrials accompagne les promoteurs dans la réalisation d’essais cliniques de haute qualité grâce à des stratégies opérationnelles rigoureuses et une gestion axée sur le risque.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué contient des déclarations prospectives concernant l’impact attendu de l’intelligence artificielle appliquée aux essais cliniques et de la plateforme TrialsBank. Les résultats réels peuvent différer en fonction de facteurs technologiques, réglementaires et opérationnels.

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Vantage BioTrials est fiers de soutenir CanReview, le système unique d’évaluation d’éthique de la recherche au Canada

vantagebiotrials — Mon, 20 Apr 2026 14:57:16 +0000

Montréal, Canada, le 20 april, 2026 – Vantage BioTrials, une organisation de recherche clinique (ORC) offrant des services complets de gestion d’essais cliniques, est fier de soutenir CanReview, une collaboration pancanadienne soutenue par le Consortium Accélérer les essais cliniques (AEC) pour mettre en place un système unique d’évaluation éthique de la recherche, largement accessible et à l’échelle du Canada, qui permettra à tous les sites de recherche participant à un essai clinique multisites de se soumettre à une seule évaluation éthique, tout en garantissant les normes éthiques les plus élevées.

En collaboration avec les comités d’éthique de la recherche, les équipes de recherche, les membres des communautés autochtones, les institutions et les commanditaires, les patients et les partenaires familiaux, et bien d’autres, CanReview vise à améliorer l’efficacité des essais cliniques, à accroître la compétitivité du Canada, à étendre les essais cliniques aux régions défavorisées, rurales et éloignées, et à promouvoir un accès équitable à la participation aux essais.

Soutenir un démarrage plus rapide et mieux coordonné des essais cliniques au Canada

À titre de ORC canadienne spécialisée en gestion complète d’essais cliniques, Vantage BioTrials s’inscrit dans les initiatives nationales visant à renforcer la collaboration entre les promoteurs, les ORC, les établissements de santé et les autorités réglementaires.

Par sa participation au réseau CanReview, Vantage BioTrials contribue à :

Faciliter des soumissions et approbations harmonisées des comités d’éthique de la recherche
Accroître la prévisibilité des étapes de démarrage des essais cliniques
Renforcer la position du Canada comme destination de choix pour les essais cliniques internationaux

Alignement avec l’évolution des exigences réglementaires et opérationnelles

Dans un contexte où les programmes cliniques gagnent en complexité, la coordination en amont entre les parties prenantes devient essentielle afin de réduire les délais et d’assurer une exécution efficace des essais.

Depuis sa fondation en 2007, Vantage BioTrials met de l’avant une approche basée sur:

Une supervision opérationnelle proactive
Des stratégies de gestion de la qualité axées sur le risque
Une communication transparente entre les parties prenantes

La participation à CanReview reflète l’engagement continu de l’organisation à évoluer au sein du cadre national canadien de la recherche clinique, afin de soutenir un démarrage plus rapide et mieux coordonné des études.

Contribuer à l’évolution de l’écosystème canadien de la recherche clinique

Le Canada est reconnu à l’échelle internationale pour la qualité de son environnement de recherche clinique, la solidité de son cadre réglementaire et l’expertise de ses sites cliniques. Des initiatives comme CanReview jouent un rôle clé pour maintenir cette compétitivité en améliorant la rapidité et la coordination du démarrage des essais cliniques.

En s’alignant avec ces efforts nationaux, Vantage BioTrials continue d’accompagner les promoteurs dans leurs projets au Canada en offrant efficacité, prévisibilité et excellence opérationnelle.

À propos de Vantage BioTrials

À propos de CanReview

CanReview est une collaboration pancanadienne soutenue par le Consortium Accélérer les Essais Cliniques (AEC) qui vise à permettre une évaluation éthique unique des essais cliniques multisites menés dans l’ensemble du Canada. En collaboration avec les comités d’éthique de la recherche et l’ensemble des parties prenantes, nous visons à développer un système qui améliore l’efficacité et les délais de démarrage des études, renforce la compétitivité du Canada, élargit l’accès aux essais cliniques dans les régions mal desservies et favorise une participation plus équitable.

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Conférence BioNJ BioPartnering | le 12 mai, 2026

Vantage BioTrials — Mon, 30 Mar 2026 15:12:40 +0000

Vantage BioTrials à la conférence BioNJ BioPartnering 2026

Vantage BioTrials participera à la conférence BioNJ BioPartnering, le 12 mai 2026 au New Jersey, au sein de la délégation de BioQuébec.

Cet événement réunit des entreprises de biotechnologie, des sociétés pharmaceutiques, des investisseurs et des partenaires de services. Ensemble, ils échangent sur les enjeux actuels du développement clinique.

Dans un contexte où les essais deviennent plus complexes, une collaboration efficace est essentielle. Ainsi, l’alignement précoce entre promoteurs et ORC permet d’assurer une exécution plus fluide et mieux maîtrisée.

Représentation de Vantage BioTrials

Vatche Bartekian, président de Vantage BioTrials, sera présent à la conférence.

En tant que membre de BioQuébec, Vantage BioTrials est fière de participer à cette délégation. De plus, cette présence permet de mettre en valeur l’expertise québécoise à l’échelle internationale.

Une expertise complète en gestion d’essais cliniques

Depuis près de 20 ans, Vantage BioTrials accompagne les promoteurs dans la gestion de leurs essais cliniques. Notre modèle repose sur une approche structurée, flexible et orientée résultats.

Nos services incluent notamment :

Gestion de projet et supervision clinique
Surveillance basée sur le risque
Gestion de la qualité
Démarrage et coordination des sites
Supervision des fournisseurs
Gestion de programmes complexes

Par ailleurs, notre approche s’appuie sur les principes de qualité par la conception (QbD). Elle intègre également une gestion proactive des risques dès les premières étapes du projet. Ainsi, les enjeux sont identifiés plus tôt et mieux contrôlés.

Découvrez nos domaines d’expertise.

Un environnement clinique en évolution

Aujourd’hui, le développement clinique évolue rapidement. Par conséquent, les promoteurs recherchent des partenaires capables d’aller au-delà de l’exécution.

À BioNJ, nous souhaitons échanger sur plusieurs enjeux clés :

La gestion de la complexité des essais
Le soutien aux équipes restreintes
Le maintien de la qualité et de la sécurité
L’application de stratégies basées sur le risque

En effet, ces éléments sont essentiels pour assurer le succès des programmes cliniques.

À propos de la conférence BioNJ

La conférence BioNJ BioPartnering est un événement important du secteur des sciences de la vie. Elle favorise les échanges entre entreprises, investisseurs et partenaires.

Pour en savoir plus :
https://www.bionj.org/

Entrons en contact

Si vous participez à BioNJ BioPartnering 2026, nous serions ravis d’échanger avec vous.

Nous pourrons discuter de vos programmes et voir comment une gestion structurée, une approche proactive du risque et une collaboration efficace peuvent soutenir vos objectifs.

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Congrès annuel SNMMI | 30 mai – 2 juin 2026

Vantage BioTrials — Wed, 25 Feb 2026 17:16:49 +0000

Vantage BioTrials participera au Congrès annuel SNMMI 2026, qui se tiendra du 30 mai au 2 juin 2026 à Los Angeles, Californie.

Fort d’une expérience concrète dans la gestion d’essais cliniques en radiopharmaceutique, Vantage BioTrials maîtrise les enjeux opérationnels, réglementaires et logistiques propres aux agents d’imagerie et aux programmes radiothérapeutiques. Notre équipe applique des approches axées sur le risque et des principes de Quality-by-Design afin de soutenir les promoteurs dans les phases précoces et tardives du développement, en assurant une supervision rigoureuse et un alignement réglementaire optimal.

Si vous participez au congrès et souhaitez planifier une rencontre, nous serons heureux de discuter de la manière dont Vantage BioTrials peut soutenir votre stratégie de développement en radiopharmaceutique et en imagerie moléculaire.

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COG New England | 28–29 avril 2026

Vantage BioTrials — Wed, 25 Feb 2026 17:04:14 +0000

Vantage BioTrials sera exposant au COG New England 2026, qui se tiendra les 28 et 29 avril 2026.

Venez nous rencontrer au kiosque no 5 afin d’échanger avec notre équipe et de découvrir comment Vantage BioTrials soutient les promoteurs grâce à des opérations cliniques axées sur le risque, des méthodologies de Quality-by-Design et une exécution performante des essais cliniques, en phases précoces comme tardives.

Nous nous réjouissons de rencontrer des promoteurs, partenaires et collègues de l’industrie afin de discuter de stratégies concrètes visant à renforcer la supervision des études, à atténuer les risques opérationnels et à favoriser le succès des essais cliniques.

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The Site Council Leadership Forum | 21–22 avril 2026

Vantage BioTrials — Wed, 25 Feb 2026 16:46:50 +0000

Vantage BioTrials participera au Site Council Leadership Forum les 21 et 22 avril 2026 à Cary, en Caroline du Nord.

Le mercredi 22 avril, notre président, Vatche Bartekian, agira à titre de panéliste lors de la session intitulée : « How Can We Work with Study Sponsors and CROs to Get the Revenue We Deserve When We Deserve It? »

Cette discussion portera sur des stratégies concrètes et axées sur les solutions visant à renforcer la collaboration entre les promoteurs, les CRO et les sites, ainsi qu’à améliorer les mécanismes opérationnels favorisant des paiements équitables, transparents et effectués en temps opportun aux sites.

Si vous participez au Forum et souhaitez échanger avec Vantage BioTrials, nous serons ravis de planifier une rencontre.

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SCOPE Summit | du 2 au 5 février 2026

Vantage BioTrials — Mon, 20 Oct 2025 13:10:42 +0000

Retrouvez Vantage BioTrials au SCOPE 2026 à Orlando !

Rejoignez-nous à Orlando, en Floride, du 2 au 5 février 2026, alors que Vantage BioTrials partagera son expertise en gestion des essais cliniques lors du Summit for Clinical Operations Executives (SCOPE).

Nous sommes impatients de vous faire part de nos perspectives, de rencontrer des leaders de l’industrie et d’explorer des solutions innovantes qui façonnent l’avenir des opérations cliniques.

Pour découvrir comment nous pouvons vous aider avec votre prochain essai clinique, veuillez nous contacter à l’adresse info@vantagebiotrials.com.

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