Montréal, Canada, le 20 april, 2026 – Vantage BioTrials, une organisation de recherche clinique (ORC) offrant des services complets de gestion d’essais cliniques, annonce sa participation à une collaboration scientifique stratégique avec Sorintellis, Université de Montréal, Université Laval et IVADO.

Cette collaboration vise à faire progresser TrialsBank, une plateforme d’intelligence des essais cliniques alimentée par l’intelligence artificielle (IA), conçue pour améliorer l’exécution des essais cliniques, la performance opérationnelle et les résultats pour les patients à l’échelle des programmes de développement.

Une intelligence des essais cliniques propulsée par l’IA pour améliorer l’exécution et réduire les risques

Avec la complexité croissante des essais cliniques, les promoteurs font face à des défis liés aux retards d’essais cliniques, à la fragmentation des données et aux risques opérationnels. Malgré l’abondance de données, la capacité à les transformer en informations exploitables pour la prise de décision demeure limitée.

TrialsBank répond à cet enjeu en créant une couche structurée d’intelligence des essais cliniques permettant :

• L’analyse en temps réel des données cliniques et des indicateurs opérationnels
• L’identification précoce des risques et des écarts de performance
• Des analyses prédictives pour améliorer les délais et l’efficacité des études cliniques
• Des cadres normalisés pour la gestion des essais cliniques basée sur les risques

Cette approche favorise une transition vers des opérations cliniques proactives, guidées par l’intelligence des données.

Vantage BioTrials renforce l’exécution des essais cliniques grâce à l’IA et à une supervision basée sur les risques

En tant que CRO axée sur une exécution d’essais cliniques prête à l’inspection, Vantage BioTrials apporte une expertise reconnue dans la transformation des données en résultats opérationnels concrets.

« Les essais cliniques n’échouent pas par manque de données, mais parce que les risques ne sont pas identifiés assez tôt ou gérés avec rigueur », a déclaré Vatche Bartekian, président de Vantage BioTrials. « L’intégration de l’intelligence artificielle à une exécution disciplinée des essais cliniques représente une avancée importante pour améliorer les délais, la qualité et les taux de réussite. »

Vantage BioTrials contribuera à cette initiative grâce à son expertise en :

• Surveillance basée sur les risques (RBM) et atténuation proactive des risques
• Gestion de projets d’essais cliniques et supervision opérationnelle
• Mise en œuvre de la Qualité par la conception (QbD)
• Exécution conforme aux exigences réglementaires, prête pour inspection

« L’IA peut générer des informations, mais la réussite des essais cliniques dépend de leur exécution », a ajouté Viken Bartekian, vice-président, développement corporatif. « Notre rôle consiste à traduire ces informations en une exécution alignée entre les sites, les régions et les programmes, là où la performance se concrétise. »

Une expertise académique et en IA au service de l’innovation en recherche clinique

La collaboration s’appuie sur les expertises avancées de l’Université de Montréal, de l’Université Laval et d’IVADO, notamment en :

• Modélisation et apprentissage automatique appliqué aux essais cliniques
• Structuration et harmonisation des données cliniques multi-études
• Développement d’architectures évolutives pour l’analyse des données en recherche clinique

Sorintellis dirige le développement de la plateforme TrialsBank, spécialisée dans les solutions d’IA pour la recherche clinique et le développement de médicaments.

Implications pour les promoteurs et les programmes de développement clinique

Pour les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, cette collaboration introduit une nouvelle approche de la gestion de la performance des essais cliniques, permettant :

• L’amélioration des délais et de la prévisibilité des essais cliniques
• La réduction des risques opérationnels et réglementaires
• Une meilleure prise de décision basée sur les données
• Une exécution plus cohérente des essais cliniques multisites et internationaux

Cette approche s’aligne avec les attentes réglementaires émergentes, notamment celles de ICH E6(R3), qui mettent l’accent sur une gestion proactive de la qualité et des risques tout au long du cycle de vie des essais cliniques.

À propos de Vantage BioTrials

Vantage BioTrials est une organisation de recherche clinique (ORC) offrant des services complets de gestion d’essais cliniques à toutes les phases du développement des médicaments. Axée sur la précision, la supervision proactive et une approche centrée sur le patient, Vantage BioTrials accompagne les promoteurs dans la réalisation d’essais cliniques de haute qualité grâce à des stratégies opérationnelles rigoureuses et une gestion axée sur le risque.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué contient des déclarations prospectives concernant l’impact attendu de l’intelligence artificielle appliquée aux essais cliniques et de la plateforme TrialsBank. Les résultats réels peuvent différer en fonction de facteurs technologiques, réglementaires et opérationnels.

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Montréal, Canada, le 20 april, 2026 – Vantage BioTrials, une organisation de recherche clinique (ORC) offrant des services complets de gestion d’essais cliniques, est fier de soutenir CanReview, une collaboration pancanadienne soutenue par le Consortium Accélérer les essais cliniques (AEC) pour mettre en place un système unique d’évaluation éthique de la recherche, largement accessible et à l’échelle du Canada, qui permettra à tous les sites de recherche participant à un essai clinique multisites de se soumettre à une seule évaluation éthique, tout en garantissant les normes éthiques les plus élevées.

En collaboration avec les comités d’éthique de la recherche, les équipes de recherche, les membres des communautés autochtones, les institutions et les commanditaires, les patients et les partenaires familiaux, et bien d’autres, CanReview vise à améliorer l’efficacité des essais cliniques, à accroître la compétitivité du Canada, à étendre les essais cliniques aux régions défavorisées, rurales et éloignées, et à promouvoir un accès équitable à la participation aux essais.

Soutenir un démarrage plus rapide et mieux coordonné des essais cliniques au Canada

À titre de ORC canadienne spécialisée en gestion complète d’essais cliniques, Vantage BioTrials s’inscrit dans les initiatives nationales visant à renforcer la collaboration entre les promoteurs, les ORC, les établissements de santé et les autorités réglementaires.

Par sa participation au réseau CanReview, Vantage BioTrials contribue à :

• Faciliter des soumissions et approbations harmonisées des comités d’éthique de la recherche
• Accroître la prévisibilité des étapes de démarrage des essais cliniques
• Renforcer la position du Canada comme destination de choix pour les essais cliniques internationaux

Alignement avec l’évolution des exigences réglementaires et opérationnelles

Dans un contexte où les programmes cliniques gagnent en complexité, la coordination en amont entre les parties prenantes devient essentielle afin de réduire les délais et d’assurer une exécution efficace des essais.

Depuis sa fondation en 2007, Vantage BioTrials met de l’avant une approche basée sur:

• Une supervision opérationnelle proactive
• Des stratégies de gestion de la qualité axées sur le risque
• Une communication transparente entre les parties prenantes

La participation à CanReview reflète l’engagement continu de l’organisation à évoluer au sein du cadre national canadien de la recherche clinique, afin de soutenir un démarrage plus rapide et mieux coordonné des études.

Contribuer à l’évolution de l’écosystème canadien de la recherche clinique

Le Canada est reconnu à l’échelle internationale pour la qualité de son environnement de recherche clinique, la solidité de son cadre réglementaire et l’expertise de ses sites cliniques. Des initiatives comme CanReview jouent un rôle clé pour maintenir cette compétitivité en améliorant la rapidité et la coordination du démarrage des essais cliniques.

En s’alignant avec ces efforts nationaux, Vantage BioTrials continue d’accompagner les promoteurs dans leurs projets au Canada en offrant efficacité, prévisibilité et excellence opérationnelle.

À propos de Vantage BioTrials

Vantage BioTrials est une organisation de recherche clinique (ORC) offrant des services complets de gestion d’essais cliniques à toutes les phases du développement des médicaments. Axée sur la précision, la supervision proactive et une approche centrée sur le patient, Vantage BioTrials accompagne les promoteurs dans la réalisation d’essais cliniques de haute qualité grâce à des stratégies opérationnelles rigoureuses et une gestion axée sur le risque.

À propos de CanReview

CanReview est une collaboration pancanadienne soutenue par le Consortium Accélérer les Essais Cliniques (AEC) qui vise à permettre une évaluation éthique unique des essais cliniques multisites menés dans l’ensemble du Canada. En collaboration avec les comités d’éthique de la recherche et l’ensemble des parties prenantes, nous visons à développer un système qui améliore l’efficacité et les délais de démarrage des études, renforce la compétitivité du Canada, élargit l’accès aux essais cliniques dans les régions mal desservies et favorise une participation plus équitable.

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1er octobre 2025, Montréal, Canada – Vantage BioTrials, une organisation canadienne de recherche sous contrat (CRO) de premier plan spécialisée dans la gestion d’essais cliniques, est fière d’annoncer qu’elle a été sélectionnée pour gérer un essai clinique pivot de phase III, randomisé, en double insu, contrôlé par placebo, dans le domaine de la toxicomanie.

L’étude, commanditée par une entreprise biopharmaceutique, vise à évaluer la sécurité et l’efficacité d’une approche expérimentale visant à améliorer la fiabilité clinique dans les contextes de traitement et de suivi. En raison d’accords de confidentialité, les détails spécifiques de l’essai et les méthodes investigatrices ne peuvent être divulgués pour le moment.

« Nous sommes honorés d’avoir été choisis comme partenaire CRO pour cet essai de phase avancée », a déclaré Vatche Bartekian, président de Vantage BioTrials. « La toxicomanie demeure un enjeu majeur de santé publique à l’échelle mondiale. Cet essai s’aligne parfaitement avec notre mission : accompagner nos clients dans la réalisation de recherches cliniques de haute qualité, fondées sur l’analyse des risques et centrées sur le patient. »

Vantage BioTrials assurera la gestion complète de l’essai, incluant la supervision du projet, la gestion des sites, la surveillance, la revue des données et l’assurance qualité — en s’appuyant sur sa solide expertise en conformité réglementaire et en excellence opérationnelle.

L’essai a officiellement commencé, et l’inscription des patients devrait débuter en novembre 2025.

Cette nouvelle collaboration marque une étape importante dans la croissance du portefeuille d’essais de phase avancée de Vantage BioTrials dans les domaines du système nerveux central (SNC), de la médecine des dépendances et de la santé comportementale, confirmant la capacité de l’entreprise à gérer des essais complexes et à fort impact de bout en bout.

À propos de Vantage BioTrials

Vantage BioTrials est une organisation canadienne de recherche sous contrat (CRO) qui fournit des services de gestion d’essais cliniques de phase I à IV destinés aux industries pharmaceutique, biotechnologique et des dispositifs médicaux. Reconnue pour son approche personnalisée, sa valeur stratégique et son engagement envers la qualité, Vantage BioTrials met en œuvre des stratégies de gestion innovantes axées sur la sécurité des patients et l’accélération de la mise en marché de nouvelles thérapies. Nous offrons un ensemble complet et intégré de solutions de services cliniques, alliant efficacité opérationnelle et rapport qualité-prix dans l’ensemble du secteur des sciences de la vie.

Pour plus d’informations sur ce communiqué ou sur les services offerts par Vantage BioTrials, veuillez visiter le site www.vantagebiotrials.com ou nous écrire à  info@vantagebiotrials.com.

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Organisé par Medtech Canada le 2 octobre 2025, ce webinaire — présenté en anglais — mettra en vedette Vatche Bartekian, président de Vantage BioTrials, accompagné de sa coanimatrice Marie-Claude Gravel, présidente de SPharm. Ensemble, ils exploreront les obstacles réglementaires et cliniques auxquels les promoteurs sont confrontés lors du lancement d’études sur des dispositifs médicaux au Canada — ainsi que les moyens de les surmonter.

Ce webinaire est incontournable pour les promoteurs de l’industrie, les équipes cliniques et les professionnels de la réglementation qui naviguent dans le paysage canadien des dispositifs médicaux.

Pour en savoir plus sur la façon dont Vantage BioTrials peut vous accompagner dans votre prochain essai clinique, contactez-nous à info@vantagebiotrials.com.

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Montréal le 11 juin 2025 – Vantage BioTrials est fière d’annoncer qu’elle a été nommée finaliste du prestigieux Prix Partenariat 2025, une distinction honorant des projets collaboratifs d’exception au sein de l’écosystème d’innovation du Québec. Cette reconnaissance souligne le succès du partenariat entre Vantage BioTrials, Groupe Sorintellis et le Centre de Recherche Informatique de Montréal (CRIM), mettant en lumière leur engagement commun à faire progresser la recherche clinique par l’innovation et l’excellence.

Le statut de finaliste au Prix Partenariat met en évidence la force et l’impact de cette collaboration stratégique, qui allie l’expertise de Vantage BioTrials en gestion d’essais cliniques aux capacités technologiques avancées de Groupe Sorintellis et du CRIM. Ensemble, les partenaires ont développé des solutions innovantes visant à améliorer la qualité, l’efficacité et la gestion des risques des essais cliniques, accélérant ainsi l’accès à des thérapies vitales pour les patients.

Au cœur de ce partenariat se trouvent les principes de Quality by Design (QbD) et de gestion basée sur les risques (RBM), chers à Vantage BioTrials. En intégrant ces méthodologies, l’équipe s’assure que les essais cliniques sont rigoureusement planifiés, surveillés et optimisés de bout en bout, garantissant ainsi l’intégrité des données, la conformité réglementaire, tout en réduisant les coûts et les délais.

« Nous sommes profondément honorés d’être reconnus aux côtés de partenaires aussi talentueux et visionnaires », a déclaré Vatche Bartekian, président de Vantage BioTrials. « Cette nomination reflète non seulement la solidité de notre partenariat, mais aussi notre engagement à stimuler l’innovation dans la recherche clinique, à soutenir les objectifs de nos clients et, en fin de compte, à améliorer les résultats pour les patients. »

En tant que finaliste du Prix Partenariat, Vantage BioTrials continue de démontrer son leadership au sein des secteurs dynamiques des sciences de la vie et des technologies du Québec. L’entreprise se réjouit de poursuivre sa collaboration avec Groupe Sorintellis et le CRIM, contribuant ainsi à un environnement de recherche clinique plus fort et plus innovant.

À propos de Vantage BioTrials

Vantage BioTrials Inc est une entreprise privée en gestion de recherche clinique, basée à Montréal, Canada, qui offre des services supérieurs de gestion des projets et combine un mélange précis de connaissances sur le développement clinique, le talent et les ressources qui assureront le plein potentiel d’une étude clinique. En collaborant avec nos clients pharmaceutiques, biotechnologiques et génériques qui effectuent des études phase I, II-IV d’essais cliniques, notre objectif est de dépasser leurs attentes en offrant des services exceptionnels en gestion de projet.

Pour de plus d’informations sur les services de Vantage BioTrials, s’il-vous-plaît visitez www.vantagebiotrials.com.

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